Três mulheres explicam como é viver com a doença de Hashimoto de Gigi Hadid

Em dezembro de 2016, Gigi Hadid foi coroada Modelo Internacional do Ano no Fashion Awards, depois de uma temporada caminhando para nomes como Marc Jacobs, Versace e Tommy Hilfiger e estampando capas de inúmeras revistas de destaque.

Dias depois, no entanto, a estrela de 23 anos revelou que, apesar de seu estilo de vida sofisticado, físico atlético e estilo de vida aparentemente perfeito, ela estava secretamente lutando contra uma doença debilitante da tireoide.



“Meu metabolismo realmente mudou como um louco este ano”, ela revelou durante um painel da Reebok em Nova York.



'Eu tenho a doença de Hashimoto. É uma doença da tireoide, e já se passaram dois anos desde que tomei o remédio para ela.

Então, o que é a doença de Hashimoto?



o clínica Mayo explica, é uma condição em que seu sistema imunológico ataca sua glândula tireóide - aquela pequena glândula na base do pescoço, abaixo do pomo de Adão, que produz hormônios que coordenam muitas das funções do seu corpo.

A inflamação da doença de Hashimoto, também conhecida como tireoidite linfocítica crônica, geralmente leva a uma glândula tireoide pouco ativa (hipotireoidismo) com sintomas que incluem: fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, fraqueza muscular, depressão e lapsos de memória.

Hashimoto Getty Images

Embora não haja causas definidas para a doença, é amplamente reconhecido que as mulheres têm mais probabilidade de sofrer com isso do que os homens, e é mais provável que se desenvolva na meia-idade.



Como resultado, ELLE UK falei com três mulheres para descobrir o que é realmente gosto de viver com a condição:

Amy Perry, 23, assistente de apoio à aprendizagem

'A doença de Hashimoto e o hipotireoidismo afetam o lado da família do meu pai, então não foi exatamente uma surpresa quando fui diagnosticado com 13 anos.

Eu vinha sofrendo de cansaço constante e falta de concentração na escola meses antes do diagnóstico. Meus médicos estavam convencidos de que eu tinha anemia, mas felizmente me mandaram fazer um exame de sangue que revelou que minha tireoide estava hipoativa.



Meu pai e eu costumamos brincar que parece que você tem um cobertor molhado na cabeça o tempo todo. Faz sua cabeça ficar nublada, cansada e não importa o quanto você durma ou coma, você não consegue se livrar da sensação de neblina.

Como resultado, desenvolvi ansiedade e lutei para lidar com situações sociais. Sempre que eu estava em um shopping center movimentado ou em uma festa, era como se estivesse assistindo de longe e logo me sentia mal e em pânico. Tomei antidepressivos por alguns anos, mas parei porque queria controlar minha doença sozinho. Ocasionalmente, fico desanimado quando vejo meus amigos indo para a academia juntos, pois adoraria ir, mas aprendi que meu normal não é o normal de todo mundo.

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Quando a maioria das pessoas volta do trabalho, elas podem se concentrar em outras coisas ou sair no sábado, mas isso é proibido para mim. Socializar é tão difícil e às vezes, quando tento sair no fim de semana, levo dias para me recuperar. Como resultado, eu não bebo e evito a cafeína tanto quanto possível. Muita cafeína pode causar problemas no sistema endócrino e me deixar em pânico.

Diz-se que o glúten aumenta a inflamação da tireóide, então eu o tirei da minha dieta, assim como a carne. É o caso de ver o que sou capaz de fazer de cada vez e de me certificar de que estou o mais descansado possível nos fins de semana.

'Costumo brincar que parece que você tem um cobertor molhado na cabeça o tempo todo.'

Meu peso flutua constantemente como resultado das mudanças nos níveis da tireoide. Quando estou com hipotireoidismo, tomo medicamentos que me fazem ganhar peso, mas o próximo teste pode descobrir que estou com hipertireoidismo e começo a perder peso. Minha mãe diz que pode ver em meu rosto quando não estou me sentindo bem.

As pessoas generalizam muito as condições da tireoide e presumem que o sono é a cura. Aumentar a consciência é essencial. '

Natalie Highett, 35, técnica associada em cardiologia

'Seis meses atrás, você não reconheceria a pessoa que eu era, comparada a quem eu sou agora; um corredor de ultramaratona na academia três vezes por semana, eu pedalava para o trabalho e ia nadar duas vezes por semana. Como um vegano que acordava às 5h30 todas as manhãs, eu era o mais apto e saudável que já estive na minha vida.

Isso foi até setembro de 2017, quando acordei um dia com uma ansiedade horrível. Era como se eu tivesse me transformado em outra pessoa. Inicialmente, os médicos acharam que meus exames de sangue estavam normais, apesar do fato de a doença de Hashimoto ser comum em minha família, e eu recebi antidepressivos. Algumas semanas depois, outro teste revelou que eu estava com hipotireoidismo e me prescreveram tiroxina [um medicamento usado para tratar a glândula tireoide].

Enquanto minha ansiedade e depressão passavam, comecei a sofrer de dores nas articulações - é como se meus tornozelos estivessem constantemente torcidos - insônia, fadiga e queda de cabelo. Acabei raspando metade do meu cabelo porque estava muito emaranhado, emaranhado e seco. Eu também passei de 53kg para 66kg. Isso abalou minha confiança e me fez sentir muito isolada. Não vejo mais meus amigos, colegas ou outras mães correndo no portão da escola.

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Certa ocasião, lembro-me de sentir tantas dores no sofá que não conseguia me levantar para tomar meus analgésicos. Tive que ligar para meu marido no trabalho e pedir-lhe que pegasse as crianças na escola porque eu não podia. Passar de uma pessoa ativa para alguém que nem consegue passear com o cachorro é frustrante. Prometi à minha filha que a levaria para patinar no gelo e trampolim no verão. Quem sabe se isso será possível.

Agora tomo analgésicos diariamente, comprimidos de vitamina B e D e descartei completamente o álcool da minha dieta - isso me faz sentir o que parece ser uma ressaca de cinco dias se eu me atrever a tocá-lo.

O planejamento para os próximos meses é difícil. Não sei se devo comprar roupas novas por conta da flutuação do peso ou reservar nossas férias habituais em uma cabana no campo, porque não sei o que o futuro reserva.

Lembro-me de sentir tanta dor no sofá que não conseguia me levantar para tomar meus analgésicos

Aprendi que a doença afeta as pessoas de maneiras diferentes. Acho que provavelmente afetou mais minha vida porque eu estava em forma de antemão. No caso de Gigi Hadid, que é vista regularmente voando pelo mundo e modelando, presumo que sua condição seja controlada como resultado de seu tratamento. Os cuidados de saúde privados, o acesso aos melhores medicamentos e uma dieta adequada teriam um impacto nos sintomas de um indivíduo. '

Katrina Andrews, 26, enfermeira dentária

'Fui diagnosticado com Hashimoto quando tinha 12 anos. Eu tinha acabado de começar o ensino médio, mas meus sintomas - cansaço e falta de energia - foram inicialmente considerados como resultado de muito trabalho escolar.

Lembro-me de perguntar aos meus médicos e familiares se era normal que as meninas tivessem as maçãs do Adam, pois eu sentia um nó na garganta, mas eles pensavam que eu estava entrando na puberdade.

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Depois de alguns meses, eu sabia que algo não estava certo. Eu regularmente sofria de enxaquecas e ficava fora da escola, dormia o fim de semana todo e praticar esportes estava fora de questão.

Na época, muita gente achava que era porque eu era preguiçoso ou não gostava da escola, mas me lembro de ter explicado para minha mãe que era um cansaço diferente. Mesmo agora, sou regularmente chamado de preguiçoso porque tenho que sentar muito.

Um novo médico finalmente disse que meus sintomas pareciam que eu tinha a doença. Um exame de sangue e exames em minha garganta para verificar se eu tinha nódulos cancerígenos confirmaram suas suspeitas de uma tireoide hipoativa que levou à doença. Foi muito assustador na época.

Embora a medicação ajude, aprendi a me tornar extremamente organizado.

Quando adolescente, nunca fui a uma discoteca porque não conseguia ficar acordado depois das 22h. Eu não sinto que perdi como tal; Eu simplesmente não tinha energia. Eu originalmente queria ir para a universidade, mas mudei de ideia por medo de não ter o apoio da minha família. Felizmente, meu trabalho como enfermeira dentária se encaixou perfeitamente em minha vida, permitindo-me ter tempo para descansar, se necessário.

Eu regularmente sou chamado de preguiçoso porque tenho que sentar muito

A única maneira de descrever um surto da doença é como se estivesse com gripe. No segundo que acordo de manhã, eu me pergunto 'tenho energia para sair da cama?'

Eu tenho um filho de cinco anos, então não tenho escolha a não ser continuar - eu poderia dormir por 10 horas e ainda me sentir cansada. Estresse, enxaquecas, dores profundas tornaram-se a norma.

Eu tomo suplementos de vitamina D, injeções para deficiência de B12 e medicamentos para enxaqueca, garantindo que eu descanse o máximo que puder.

À medida que fui crescendo, tive dificuldade em perder peso. Eu queria perder peso para o meu casamento e até tentei o Vigilantes do Peso, mas simplesmente não tenho energia para ir à academia - é incrivelmente perturbador.

A grande maioria das pessoas não entende ou não tem consciência da condição, presumindo que o sofredor seja preguiçoso ou use a doença como desculpa para não se socializar. Freqüentemente, os GPs nem mesmo o levam a sério quando você diz que está cansado. A doença de Hashimoto é uma doença invisível. '

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